کتاب تشخیص مولکولی بیماری ها pdf
اصول، روش ها و کاربردهای بالینی
- معرفی کتاب
- مشخصات کتاب
معرفی کتاب تشخیص مولکولی بیماریها
اهمیت کاربرد فناوری مولکولی در آزمایشگاه بالینی به سرعت در حال رشد و فراگیر شدن است. کاربرد هر چه بیشتر این روشها نه فقط به آموزش تکنسینهای آزمایشگاهی بلکه به آموزش وسیع در سطوح مختلف متخصصان تشخیص درمان بیماران وابسته است. مفهوم جامع پزشکی مولکولی با تاریخچهای به بلندای تشخیص DNA در دنیا و سابقهای بیش از دو دهه در ایران رشد یافته است. تأسیس رشته پزشکی مولکولی در مقطع دکترای تخصصی (Ph.D) در دانشگاههای علوم پزشکی سبب تربیت متخصصان علوم مولکولی پزشکی شده است که توانایی کاربردیسازی مفاهیم مکانیسمهای فیزیوپاتوژنز بیماریها، تشخیص مولکولی بیماریها و درمان بر پایه روشهای نوین مولکولی به جهت کمک به متخصصان بالین شده است.
کتاب تشخیص مولکولی بیماریها برای ارائه دانش بنیادی از زیستشناسی مولکولی، روشهای فعلی مولکولی و کاربردهای بالینی آنها آماده شده است. مخاطبان اصلی این کتاب دانشجویانی هستند که در برنامههای علوم پزشکی به نحوی با تمام سطوح مفاهیم مولکولی گفته شده، در مواجهه هستند. این کتاب همچنین برای کسانی که در سایر رشتههای مرتبط با سلامت که نیاز به درک هدف، اصول و تفسیر تستهای تشخیص مولکولی دارند، و یا پژوهشگرانی که سنجشهای مبتنی بر روشهای مولکولی را نیاز دارند، میتواند مفید باشد. مطالعه این کتاب به متخصصان بالینی به جهت درک مفاهیم مولکولی از روشهای تشخیص مولکولی بیماریها توصیه میگردد.
مفاهیم مورد بحث در این کتاب در قالب درک کامل مباحث پزشکی مولکولی قراردارد:
- اصول بیولوژی مولکولی و تکنیک های پرکاربرد در ارزیابی اسیدهای نوکلئیک و پروتئینها
- اصول و روشهای کاربردی بررسی بیان ژنها و اپیژنتیک
- تکنیکهای پرکاربرد در تشخیص پلی مورفیسمهای ژنی و خصوصیات صفاتی مرتبط با آن
- روشهای مولکولی تشخیص و طبقهبندی میکروارگانیسم ها
- روشهای تشخیص مولکولی بیماریهای وراثتی
- روشهای تشخیص مولکولی سرطان
- روشهای مولکولی ایمونوژنتیک
- کنترل کیفی در آزمایشگاه تشخیص مولکولی
گزیده کتاب تشخیص مولکولی بیماریها
ستون قندهای فسفاته در مارپیچ دوگانه در فاصله خاصی از یکدیگر مرتب شدهاند. دو منطقه مشخص که در ستون مارپیچ شکل گرفته است بنام شیار بزرگ و شیار کوچک هستند. شیارهای بزرگ و کوچک جایگاههایی هستند که با پروتئینهای بسیاری مرتبط هستند که به توالیهای نوکلئوتیدی خاصی در DNA (جایگاههای تشخیص یا اتصال) متصل میشوند. همچنین عوامل تقویتکننده، مولکولهایی که در عرض و به سمت مرکز مارپیچ حرکت میکنند، میتواند به مارپیچ دوگانه نفوذ کند. عوامل مخرب مثل فرمالدهید و اوره پیوندهای هیدروژنی را حذف میکنند و دو رشته مارپیچ را جدا میکنند.
خرید و دانلود کتاب تشخیص مولکولی بیماریها
شما میتوانید نسخه الکترونیک کتاب «تشخیص مولکولی بیماریها» را در قالب PDF از نرمافزار و سایت فراکتاب تهیه و یا آن را به صورت آنلاین مطالعه نمایید.

